İngiltere’de yaşayan Phoebe Tesoriere, yıllarca doktorların çözemedikleri bir bilinmezliğin içinde kayboldu. Bacakları gitgide sertleşiyor, yürümek giderek zorlaşıyordu. Başta anksiyete ve Todd Paralizisi teşhisi konuldu, ancak 23 yaşındaki genç kadın hep bir şeylerin yanlış olduğunu hissediyordu.
BELİRTİLERİNİ YAPAY ZEKAYA SORDU
Sonunda Phoebe, en beklenmedik yardımcısını buldu: ChatGPT. Semptomlarını yapay zekaya giren Phoebe, sertleşmiş bacakları ve saç dökülmesini işaret etti. Aldığı cevap, onu derin bir sırra götürdü: Karmaşık, dört uzvu etkileyen Kalıtsal Spastik Parapleji.
Genetik testler, yıllardır peşini bırakmayan bilinmezliği doğruladı. Bu nadir hastalık, bacak kaslarını zayıflatıyor, sertleştiriyor ve zamanla tüm vücuda yayılıyor. Phoebe artık kollarına gece boyunca ateller takıyor, ilerlemeyi yavaşlatacak bir tedavi bekliyor.
YILLARCA YANLIŞ TEŞHİS KONDUĞUNU İDDİA ETTİ
Phoebe, 2022’de geçirdiği rahatsızlık sonrasında hastaneye kaldırıldığında doktorlar “muhtemelen anksiyetesin” dedi. 2024’te yürümekte zorlanması üzerine Todd Paralizisi teşhisi kondu. 2025’te geçirdiği nöbet 48 saatliğine onu komaya soktu, taburcu olduğunda ise doktorlar, eğer hastaneye geri dönerse onu psikiyatri bölümüne sevk etmek istedi.
'DÜNYANIN EN NADİR TÜRLERİNDEN BİRİ'
Phoebe, bebekken geçirdiği MRSA enfeksiyonu ve 15 yaşında çekilen MR’ın sinirlerindeki bozulmayı gösterdiğini, fakat doktorların bunu fark edemediğini iddia ediyor. Konuşma sorunları ve erken demans riski taşıyan hastalığı ise dünyanın en nadir türlerinden biri.
YARDIM KAMPANYASI BAŞLATILDI
Phoebe, artık çalışamıyor ve hareket kabiliyetini koruyabilmek için özel bir tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyuyor. Ablası Yasmin, özel sandalyeyi almak için bir bağış kampanyası başlattı.
Cardiff ve Vale Üniversitesi Sağlık Kurulu, Phoebe’nin yaşadıkları için üzgün olduklarını ve sürecin zorluğunu kabul ettiklerini belirtti.
